Cânfora
Substância aromatizante refrescante e agradável / De Wikipedia, a enciclopédia encyclopedia
Cânfora é uma substância cerosa, semi-sólida ou parcialmente cristalina, branca ou translúcida, inflamável, com um forte e penetrante odor acre.[3][5] É um terpenoide com a fórmula química C10H16O, historicamente extraído da árvore Cinnamomum camphora (a canforeira), mas presentemente maioritariamente obtido por síntese química. A molécula é quiral, com dois possíveis enantiómeros, como mostrado nos diagramas estruturais no quadro anexo. A estrutura à esquerda é o estereoisómero que ocorre naturalmente (forma R), enquanto o oposto é mostrada à direita (forma S). A cânfora é utilizada para fins medicinais (especialmente em medicina tradicional), como repelente de insectos e animais, pelo seu aroma como ingrediente em cosméticos, na preparação de fluidos de embalsamamento e como base para a produção de outros compostos. Nalgumas regiões, especialmente na Índia, é utilizado como ingrediente para acentuar o sabor de alguns alimentos e em cerimónias religiosas.
Cânfora Alerta sobre risco à saúde[1][2] | |
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Nome IUPAC | 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one |
Nome sistemático | 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one |
Outros nomes | 2-Bornanone; Bornan-2-one; 2-Camphanone; Formosa |
Identificadores | |
Número CAS | 76-22-2 |
PubChem | 2537 |
Número EINECS | 200-945-0 |
DrugBank | DB01744 |
ChemSpider | 2441 |
KEGG | D00098 |
MeSH | Camphor |
ChEBI | 36773 |
Número RTECS | EX1225000 |
SMILES |
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InChI | 1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 |
Referência Beilstein | 1907611 |
Referência Gmelin | 83275 |
3DMet | B04729 |
Propriedades | |
Fórmula química | C10H16O |
Massa molar | 152.23 g mol-1 |
Aparência | Branco, com cristais translucentes |
Odor | fragrante e penetrante |
Densidade | 0.992 g cm−3 |
Ponto de fusão |
175-177 °C, 271 K, -112 °F |
Ponto de ebulição |
209 °C, 482 K, 408 °F |
Solubilidade em água | 1.2 g dm−3 |
Solubilidade em acetona | ~2500 g dm−3 |
Solubilidade em ácido acético | ~2000 g dm−3 |
Solubilidade em dietil éter | ~2000 g dm−3 |
Solubilidade em clorofórmio | ~1000 g dm−3 |
Solubilidade em etanol | ~1000 g dm−3 |
log P | 2.089 |
Pressão de vapor | 4 mmHg (a 70 °C) |
Rotação quiral [α]D | +44.1° |
Susceptibilidade magnética | -103·10−6 cm3/mol |
Farmacologia | |
Código ATC | C01EB02 |
Riscos associados | |
Classificação UE | F Xn |
NFPA 704 | |
Frases R | R11 R22 R36/37/38 |
Frases S | S16 S26 |
Limites de explosividade | 0.6%-3.5%[3] |
EUA Limite de exposição permissível (PEL) |
TWA 2 mg/m3[3] |
LD50 | 1310 mg/kg (oral, rato)[4] |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Norcânfora (ou norcamphor) é um derivado sintético da cânfora com os três grupos metilo substituídos por hidrogénio.