Reactivo de Edman
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La degradación de Edman, desarrollada por Pehr Edman en la década de 1950, es un método de secuenciación de aminoácidos en un péptido. En este método se derivatiza y separa el residuo amino-terminal, lo que permite identificar su naturaleza y obtener el siguiente con el grupo amino libre, para continuar con el siguiente ciclo de reacción. Cada residuo es consecutivamente aislado y derivatizado sin afectar a los enlaces peptídicos entre los otros residuos. Para esta secuenciación se requiere el reactivo de Edman, también denominado fenilisotiocianato o PITC.[2]
Datos rápidos Fenilisotiocianato, General ...
General | ||
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Otros nombres | Isotiocianatobenceno / Reactivo de Edman / PITC | |
Fórmula molecular | C7H5NS | |
Identificadores | ||
Número CAS | 103-72-0[1] | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | líquido transparente, entre incoloro y amarillo pálido. | |
Densidad | 1130 kg/m³; 1,13 g/cm³ | |
Masa molar | 13 519 g/mol | |
Punto de fusión | −21 °C (252 K) | |
Punto de ebullición | 218 °C (491 K) | |
Presión de vapor | 0,17 mm Hg | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Insoluble | |
Familia | Aminas primarias | |
Peligrosidad | ||
SGA |
| |
Punto de inflamabilidad | 361 K (88 °C) | |
NFPA 704 |
2
3
0
| |
Frases R |
R23 R24 R25 R34 R42 R43 R63 | |
Frases S | S23 S26 S28 S36 S37 S39 S38 S45 | |
Frases H |
H301 H314 H317 H334 | |
Frases P | P261 P272 P280 P303 P304 P305 P310 P338 P340 P351 P353 P361 | |
Riesgos | ||
Piel | Se absorbe muy fácilmente por la piel y las mucosas. | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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