2,3,7,8-Тетрахлородибензодиоксин
Органическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о 2,3,7,8-Тетрахлородибензодиоксин?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
2,3,7,8-Тетрахлородибензодиоксин или ТХДД, (иногда некорректно обозначаемый просто как диоксин) — органическое бифункциональное соединение, полихлорированный дибензо-p-диоксин (ПХДД), одно из самых токсичных веществ антропогенного происхождения. При комнатной температуре — твёрдое бесцветное вещество без различимого запаха.
2,3,7,8-Тетрахлородибензодиоксин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
2,3,7,8-Тетрахлородибензо-[b,e]1,4-диоксин | ||
Сокращения |
2,3,7,8-ТХДД ТХДД |
||
Традиционные названия |
Диоксин, 2,3,7,8-Тетрахлордибензо-пара-диоксин, 2,3,7,8-Тетрахлордибензодиоксин. |
||
Хим. формула | C12H4Cl4O2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | твёрдые бесцветные кристаллы | ||
Молярная масса | 321,971 ± 0,018 г/моль | ||
Плотность | 1,83 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 305 °C | ||
• разложения | >800 °C | ||
Давление пара | 2,0E−6 ± 1,0E−6 мм рт.ст. | ||
Химические свойства | |||
Растворимость | |||
• в воде | 0,02 мкг/л[1] | ||
• в хлорбензоле | 720 мг/л | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 1746-01-6 | ||
PubChem | 15625 | ||
Рег. номер EINECS | 217-122-7 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | HP3500000 | ||
ChEBI | 28119 | ||
ChemSpider | 14865 | ||
Безопасность | |||
Предельная концентрация | менее 0,5 пг/м3 | ||
ЛД50 |
0,5 мкг/кг (морская свинка, перорально), 20 мкг/кг (крысы, перорально), 115 мкг/кг (кролик, перорально). |
||
Токсичность | Чрезвычайно токсичен, мутаген, канцероген, сильный тератоген. | ||
Пиктограммы СГС | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
ТХДД образуется в основном в результате антропогенных процессов, происходящих при довольно высоких температурах (свыше 200 °С) таких, как: сгорание топлива, нефтепродуктов, и в особенности сжигание бытовых отходов, мусора, производство хлорорганических пестицидов (хлорфенолы, хлорфеноксиуксусные кислоты, их производные, эфиры, соли)[2], целлюлозно-бумажного производства и т.д. В гораздо меньших количествах он образуется в ходе природных процессов, например, при лесных пожарах. Химически инертен, очень устойчив к разрушению, имеет довольно долгий период полураспада (в почве — от 10 и более лет), сильно загрязняет окружающую среду (стойкий органический загрязнитель, персистентное вещество), не поддаётся биологическому разложению, ксенобиотик и контаминант. Имеет тенденцию к накоплению в пищевых цепях, тем самым представляет серьёзную угрозу не только здоровью и жизни человека, но и всей экосистеме.
Сильный мутаген, доказанный канцероген (Список канцерогенов от МАИР. Категория 1)[3], обладает ярко выраженным тератогенным воздействием, снижает деятельность иммунной, эндокринной и репродуктивной системы.
Печальную известность получил после применения «дефолианта» агента «Оранж» в войне во Вьетнаме (операция под кодовым названием «Рэнч Хэнд», англ. Ranch Hand), загрязнённого диоксинами, большую часть которых составил ТХДД[4].