Síndrome mielodisplásica
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Síndrome mielodisplásica (SMD) refere-se a um grupo de neoplasias das células sanguíneas precursoras da medula óssea, caracterizada por um aumento na quantidade das células imaturas, que podem se deslocar para baço e fígado, e uma produção de células sanguíneas ineficientes e anormais (anemia, leucopenia ou trombocitopenia). Há um risco de 20 a 30% de se transformar em leucemia mieloide aguda. Todas as três linhas celulares da medula óssea podem estar envolvidas (série branca ou granulocítica, série vermelha ou eritrocítica e série plaquetária ou megacariocítica).
Síndrome mielodisplásica | |
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Sangue ao microscópio com um neutrófilo hipogranular e muitos glóbulos vermelhos anormais. | |
Especialidade | hematologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | D46 |
CID-9 | 238.7 |
CID-ICD-O | 9980/0-M9989/3 |
CID-11 | e 1764029339 1147802348 e 1764029339 |
OMIM | 614286 |
DiseasesDB | 8604 |
MedlinePlus | 007716 |
eMedicine | med/2695 ped/1527 |
MeSH | D009190 |
Leia o aviso médico |
A SMD é mais comum em idosos com uma média de idade de 70 anos. A cada ano aparecem 4 novos casos em cada 100.000 habitantes. Há maior predominância desta doença no sexo masculino. A sobrevida média é de 2,5 a 3 anos.[1]