Bisfenol A
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Bisfenol A (BPA) é um composto orgânico sintético usado na produção de diversos tipos de plásticos. É solúvel na maioria dos solventes orgânicos, mas pouco solúvel em água.[3] O BPA é produzido em escala industrial através da reação de condensação do fenol com a acetona, e sua produção global está estimada em 10 milhões de toneladas em 2022.[4] A maior aplicação do BPA é como um comonômero na produção de policarbonatos (~65%), seguida pela fabricação de resinas epóxi (~30%).[5][6] O restante é usado principalmente como estabilizante e antioxidante na fabricação de PVC, além de ser matéria-prima em retardantes de chama.[4][6][7]
Bisfenol A Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 4,4'-dihidroxi-2,2-difenilpropano |
Outros nomes | BPA, 4,4'-(propano-2-ilideno)difenol, p, p'-isopropilidenobisfenol, 4,4´-isopropilidenodifenol 2,2-bis(4-hidroxifenil)propano |
Identificadores | |
Número CAS | 80-05-7 |
PubChem | 6623 |
Número EINECS | 201-245-8 |
Número RTECS | SL6300000 |
Propriedades | |
Fórmula química | C15H16O2 |
Massa molar | 228.28 g mol-1 |
Aparência | Sólido. Flocos ou pó branco a castanho claro |
Densidade | 1,20 g/cm³ [1] |
Ponto de fusão |
155 a 156 °C[2] |
Ponto de ebulição |
360 °C |
Solubilidade em água | 300 mg·l−1 [1] |
Solubilidade | solúvel em álcool[1] |
Farmacologia | |
Riscos associados | |
NFPA 704 | |
Frases R | R37, R41, R43, R62, R52 |
Frases S | S2, S26, S36/37, S39, S46
, S61 |
Ponto de fulgor | 227 °C |
Temperatura de auto-ignição |
600 °C |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | 2,2-Bis(4-aminofenil)propano (aminas no lugar das hidroxilas) Metoxibisfenol A (2,2-bis(4-metoxifenil) propano ou MBPA) |
Bisfenóis relacionados | Bisfenol E (1,1-bis(4-hidroxifenil)etano) Bisfenol B (2,2-bis(4-hidroxifenil)butano) Bisfenol AP (1,1-bis(4-hidroxifenil)-1-feniletano) Bisfenol C (2,2-bis(3-metil-4-hidroxifenil)propano) Bisfenol S(4,4'-sulfonil-difenol) Bisfenol AF (2,2-bis(4-hidroxifenil)hexafluoropropano) |
Compostos relacionados | Policarbonato de bisfenol A 2,2-Difenilpropano |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Os efeitos do BPA na saúde têm sido objeto de prolongado debate público e científico.[8][9][10] O BPA é um xenoestrógeno, isto é, uma substância que interfere no funcionamento do sistema endócrino pois apresenta propriedades semelhantes ao estrogênio.[11] Sendo considerado um disruptor endócrino, o BPA pode provocar efeitos na saúde humana, mesmo em baixas concentrações.[4][12] O composto é encontrado em muitos materiais e produtos comuns,[13] como o revestimento interno de latas de alimentos,[14] produtos têxteis,[15] recibos de compras[16] e brinquedos.[17][18]
Os efeitos do BPA na saúde humana foram estudados por órgãos públicos de saúde em muitos países, assim como pela Organização Mundial da Saúde.[19] Embora os níveis de exposição estejam abaixo do nível de risco atualmente estabelecido pelas agências regulatórias, várias jurisdições tomaram medidas para reduzir a exposição com base no princípio da precaução. Em particular, a proibição do BPA em mamadeiras diminuiu a exposição de bebês ao BPA.[20] Plásticos livres de BPA (BPA-free) feitos com bisfenóis alternativos, como bisfenol S e bisfenol F, foram introduzidos no mercado, mas também há controvérsias sobre seus efeitos na saúde.[21][22]
Desde 2008, países como Estados Unidos e Canadá começaram a restringir o uso de BPA em produtos infantis. Em 2010, alguns países da União Europeia, como Dinamarca, França e Suécia, proibiram o uso de BPA em embalagens alimentares. Desde então, outros países, como China (2011), Japão (2012) e Austrália (2012), também proibiram o seu uso em produtos infantis.[20] No Brasil a ANVISA proibiu a fabricação e importação de mamadeiras que contenham BPA em sua composição em 2011, diminuindo a exposição de lactentes ao composto.[23]