Acroleína
composto químico / De Wikipedia, a enciclopédia encyclopedia
A acroleína também chamada de propenal, possui a fórmula química C3H4O. É um composto de aldeído etilênico obtido pela desidratação da glicerina por bactérias. Tem características líquidas possuindo odor e sabor amargo. Pode ser produzido no motor quando este utiliza como combustível o óleo vegetal cru. Industrialmente é produzido pela oxidação seletiva de propileno, usando catalisadores à base de bismuto-molibdato. A acroleína pode ainda ser oxidada para ácido acrílico utilizando catalisadores de óxido misto à base de molibdénio e vanádio. Estudos recentes têm mostrado que a adição de vapor na mistura de gás melhora significativamente o rendimento de ácido acrílico.[2][3]
Acroleina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Acrylaldehyde |
Outros nomes | Acraldehyde Acrylic Aldehyde Allyl Aldehyde Ethylene Aldehyde |
Identificadores | |
Número CAS | 107-02-8 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C3H4O |
Massa molar | 56.06 g/mol |
Aparência | Liquido incolor ou levemente amarelado. Odor irritante. |
Ponto de fusão |
-88 °C (-126 °F) |
Ponto de ebulição |
53 °C (127 °F) |
Solubilidade em água | Appreciable (> 10%) |
Riscos associados | |
MSDS | External MSDS[1] |
Principais riscos associados |
Altamente venenoso. Causa irritação nas membranas. Liquido e vapor altamente inflamáveis. |
NFPA 704 | |
Ponto de fulgor | -26°C |
Compostos relacionados | |
Aldeídos e cetonas relacionados | Propanal Crotonaldeído ((E)-2-Butenal) Metil vinil cetona (Butenona) |
Compostos relacionados | Álcool alílico Ácido acrílico |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Quando o glicerol (C3H8O3) é aquecido a 150 °C, ele se decompõe em acroleína.