Amyloidosis
From Wikipedia, the free encyclopedia
Amyloidosis est morbus metabolicus, quo intra corporis organa variosque textus proteina male plicata ita non solubiles, amyloideae fibrillae, extra cellulis formant aggreguntque. Proteinorum varii typi male plicari queant. Quamquam typi quattuor principales, secundum structuram proteinorum chemicam, AL enim, et AA, ATTR, Aβ2M nominantur[1], adhuc plus quam triginta quinque amyloidosum descriptae sunt[2].
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
Amyloidosis | |
---|---|
Cognitores | |
Disciplina medica | Endocrinologia Rheumatologia Cardiologia |
ICD-9 | 277.3 |
ICD-10 | E85 |
Rationes clinicae | |
Faciei aspectus morbi amyloidosis AL cum purpura (haemorrhagia) cute profunda circum oculos | |
Pathologia | proteinorum accumulatio |
Symptomata | Fatigatio, ponderis demintio, membrorum inferiorum tumescentia, spiratio reducta, haemorrhagia |
Therapia | Chemotherapia Cellularum praecursoriae transplantatio (in parte) |
Biopsiae ope specimina investigari possunt: sub microscopio materia amorphus, "sine forma", apparet. Denique microscopio electronico structura ramificationes fibrillarum amyloidearum tenuissimae et plurimae videri possunt. Coloratum cum rubro Congensi materia deposita rubre (congophilia) apparet, at conversa sub ad unum luce color eius ab rubro in viridem (birefringentia) convertitur. Ut deposita talia denique symptomata et signa procreant, amyloidosis dicitur.
Si amyloidosis totum corpus affect afficiat, fibrillae amyloideae in visceribus, vasorum sanguineorum parietibus, textu conectivo reperiuntur[3].
Exempla morborum male plicationis causa sunt morbus Alzheimerianus, morbus Parkinsonianus, diabetes mellitus (typi II), variae amyloidoses systemicae[4].
Initium morbi saepe inter annos 55 et 65 natos observatur. Dignoscuntur amyloidoses per urinanalysem, textuum biopsiam, examinationem medicam ut organorum incrementum cognoscendis.