Sindrome di Brugada
patologia genetica cardiaca / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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La sindrome di Brugada, o anche sindrome della morte improvvisa notturna di causa sconosciuta (o SUNDS, dall'inglese Sudden Unexplained Nocturnal Death Syndrome),[1] è una rara patologia genetica cardiaca con disturbi dell'attività elettrica del cuore in assenza di difetti evidenti del miocardio: il reperto elettrocardiografico è caratterizzato da blocco di branca destra, e sopraslivellamento del tratto ST nelle derivazioni precordiali destre. È un'alterazione congenita dei canali ionici, trasmessa da genitore a figlio[2], che si associa a fibrillazione ventricolare e morte cardiaca improvvisa.
Sindrome di Brugada | |
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Il segno di Nava | |
Specialità | cardiologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 746.89 |
OMIM | 601144 |
MeSH | D053840 |
eMedicine | 163751 |
Eponimi | |
Pedro Brugada Josep Brugada Ramon Brugada | |
Il più tipico ECG presenta il cosiddetto segno di Nava.