Cromosoma 1
cromosoma humano / From Wikipedia, the free encyclopedia
O cromosoma 1 humano é un cromosoma pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. É o máis longo do noso cariotipo. Nas nosas células diploides temos dúas copias deste cromosoma (un par) e nas haploides unha, igual que ocorre cos outros autosomas. Pola posición do seu centrómero é un cromosoma metacéntrico. O cromosoma 1 comprende 249 millóns de pares de bases de nucleótidos,[5] o que representa arredor do 8% do total de ADN dunha célula humana.[6]
Cromosoma 1 humano | |
---|---|
Cromosomas do par 1 humano con bandeado G. En cada individuo un dos cromosomas deste par procede da nai e o outro do pai. | |
Cromosomas do par 1 nun cariograma humano masculino. | |
Características | |
Lonxitude (bp) | 248,956,422 bp (GRCh38)[1] |
No. de xenes | 1,961 (CCDS)[2] |
Tipo | Autosoma |
Posición do centrómero | Metacéntrico[3] (123.4 Mbp[4]) |
Lista completa de xenes | |
CCDS | Lista de xenes |
HGNC | Lista de xenes |
UniProt | Lista de xenes |
NCBI | Lista de xenes |
Visores de mapa externos | |
Ensembl | Cromosoma 1 |
Entrez | Cromosoma 1 |
NCBI | Cromosoma 1 |
UCSC | Cromosoma 1 |
Secuencias de ADN completas | |
RefSeq | NC_000001 (FASTA) |
GenBank | CM000663 (FASTA) |
A identificación de xenes é unha activa área de investigación na que se usan diferentes métodos, que poden dar lugar a estimacións de números totais de xenes algo diferentes. Actualmente estímase que o cromosoma 1 ten 4.316 xenes, o que supera as predicións anteriores baseadas no seu tamaño.[5] Foi o último cromosoma en completar a súa secuenciación, rematada dúas décadas despois de comezado o Proxecto Xenoma Humano.