Categorías farmacolóxicas no embarazo
From Wikipedia, the free encyclopedia
A categoría de risco no embarazo é unha forma de identificar os posibles riscos inducidos por fármacos para o feto e, así, definir o potencial dun medicamento ou droga para causar defectos no nacemento ou morte fetal. As categorías da lista determináronse aplicando as definicións da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para os datos clínicos dispoñíbeis.[1] A EMA ten guías específicas para a avaliación de medicamentos utilizados durante a gravidez e a lactancia.[2][3]