Vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19
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La vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19, cuyo nombre comercial es Jcovden (de nombre en clave Ad26.COV2.S), es una vacuna de vector viral de adenovirus humano[4] desarrollada por la empresa neerlandesa Janssen Vaccines,[5] y su empresa matriz belga Janssen Pharmaceutica,[6] subsidiaria de la empresa estadounidense Johnson & Johnson (J&J).[7][8]
Ad26.COV2.S | ||
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Descripción de la vacuna | ||
Enfermedad obj. | COVID-19 | |
Identificadores | ||
DrugBank | DB15857 | |
UNII | JT2NS6183B | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Jcovden[1][2][3] | |
Vías de adm. | Inyección intramuscular | |
La vacuna se basa en un adenovirus humano que ha sido modificado para contener el gen que produce la proteína de pico del virus SARS-CoV-2 que causa el COVID-19.[3] El sistema inmunológico del cuerpo responde a esta proteína de pico para producir anticuerpos.[9] La vacuna requiere solo una dosis y no necesita almacenarse congelada.[10][11]
La vacuna comenzó los ensayos clínicos en junio de 2020, con ensayos de fase III en los que participaron alrededor de 43 000 personas.[12] El 29 de enero de 2021, Janssen anunció que la vacuna tenía una eficacia del 66% en un régimen de una dosis para prevenir el COVID-19 sintomático, con una eficacia del 85% en la prevención del COVID-19 grave.[13][14][15] Los efectos secundarios más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, fatiga, dolores musculares y náuseas.[12] La mayoría de estos efectos secundarios fueron de gravedad leve a moderada y duraron uno o dos días.
La vacuna ha recibido una autorización de uso de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos[16] y una autorización de comercialización condicional de la Agencia Europea de Medicamentos.[17][18][19]