Síndrome de transfusión fetofetal
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El síndrome de transfusión feto-fetal (TTTS) es una complicación severa que afecta entre un 10% y un 15%[2] de los embarazos de gemelos idénticos que comparten placenta (monocoriónicos biamnióticos). Este síndrome consiste en un flujo descompensado de sangre desde uno de los gemelos hacia el otro, a través de anastomosis vasculares presentes en la placenta.
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Síndrome de transfusión feto-fetal | ||
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Síndrome de transfusión gemelo a gemelo, una de las causas de polihidramnios | ||
Especialidad |
pediatría perinatología neonatología | |
Inicio habitual | Usualmente entre la 16 y la 25 semana de gestación | |
Frecuencia | Alrededor del 5 al 15 % de los embarazos de gemelos idénticos.[1] | |
Sinónimos | ||
Síndrome de transfusión gemelo a gemelo, TTTS, Twin-to-Twin transfusion syndrome. | ||
La evolución de esta enfermedad lleva a un feto hipovolémico oligúrico con oligohidroamnios y a otro hipervolémico, poliúrico con polihidroamnios. Es de esta situación de la que se van a derivar los problemas de esta enfermedad que, sin tratamiento, tiene un 90% de mortalidad y de entre los superviviente un 30%[3] tienen problemas de desarrollo neurológico.
Los nuevos tratamientos que se han ido desarrollando han mejorado tanto la supervivencia como la cantidad de problemas durante el desarrollo. Actualmente de todos esos tratamientos el de elección es la fotocoagulación con láser endoscópico de las anastomosis arteriovenosas.[4]