Síndrome de Rett
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El síndrome de Rett es una enfermedad congénita con compromiso neurológico que afecta la gran mayoría de las veces al sexo femenino.
Síndrome de Rett | ||
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Especialidad |
pediatría psiquiatría neurología | |
Síntomas | Deficiencias en el lenguaje y la coordinación, y movimientos repetitivos, crecimiento más lento, cabeza más pequeña. | |
Complicaciones | Convulsiones, escoliosis, problemas para dormir | |
Diagnóstico diferencial | Síndrome de Angelman, autismo, parálisis cerebral, trastorno desintegrativo infantil, diversos trastornos neurodegenerativos | |
La enfermedad no es evidente en el momento del nacimiento, sino que se manifiesta generalmente durante el segundo año de vida, y en todos los casos antes de los 4 años. Afecta aproximadamente a 1 niño de cada 10 000. Puede observarse una adquisición del lenguaje y de la coordinación motriz gravemente tardía, así como una discapacidad intelectual grave. La pérdida de las capacidades es por lo general persistente y progresiva.
El síndrome de Rett provoca grave discapacidad en todos los niveles, haciendo al enfermo dependiente de los demás para el resto de la vida. Toma su nombre del médico austríaco Andreas Rett, que fue el primero en describir la enfermedad en 1966.[1]