Síndrome de Kallman
De Wikipedia, la enciclopedia encyclopedia
El Síndrome de Kallman, también conocido como Síndrome de Maestre-Kallman-Morsier, es una enfermedad hereditaria por herencia ligada al cromosoma X, por herencia autosómica recesiva, o de forma autosómica dominante,[1] que repercute en la funcionalidad normal del hipotálamo, el cual no produce la hormona GnRH, que estimula la secreción de las hormonas hipofisarias (FSH y LH) estimuladoras de las hormonas sexuales (gonadotropinas).
Datos rápidos Especialidad, Sinónimos ...
Síndrome de Kallmann | ||
---|---|---|
Especialidad | endocrinología | |
Sinónimos | ||
Deficiencia de gonadotropina; Hipogonadismo secundario; Hipogonadismo hipogonadotrópico Síndrome de Maestre-Kallman-Morsier | ||
Cerrar