Quinoleína
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Las quinoleínas o quinolinas son compuestos orgánicos heterocíclicos formados por la unión de un núcleo derivado del benceno y otro piridínico; además estos compuestos poseen un isómero denominado isoquinoleína. Estos compuestos provienen de la naftalina y sólo habría que cambiar un átomo de nitrógeno por un grupo CH. Tiene fórmula química C9H7N.
Nombre IUPAC | ||
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Quinoleína | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C9H7N | |
Identificadores | ||
Número CAS | [91-22-5][1] | |
Número RTECS | VA9275000 | |
ChEBI | 17362 | |
ChEMBL | CHEMBL14474 | |
ChemSpider | 6780 | |
PubChem | 7047 | |
UNII | E66400VT9R | |
KEGG | C06413 | |
Propiedades físicas | ||
Densidad | 1093 kg/m³; 1,093 g/cm³ | |
Masa molar | 129,16 g/mol | |
Punto de fusión | 258 K (−15 °C) | |
Punto de ebullición | 510 K (237 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Acidez | 4.85 pKa | |
Solubilidad en agua | Ligeramente soluble en agua | |
Termoquímica | ||
ΔfH0líquido | 141.22 kJ/mol | |
S0líquido, 1 bar | 219.72 J·mol–1·K–1 | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La quinolina en sí misma tiene pocas aplicaciones, pero muchos de sus derivados son útiles en diversas aplicaciones. Un ejemplo prominente es la quinina, un alcaloide que se encuentra en las plantas. Las 4-Hidroxi2-alquilquinolinas (HAQs) están relacionadas con la resistencia a antibióticos.