Nicotinamida adenina dinucleótido
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El dinucleótido de nicotinamida y adenina, también conocido como nicotin adenin dinucleótido o nicotinamida adenina dinucleótido (abreviado NAD+ en su forma oxidada y NADH en su forma reducida), es una coenzima que se halla en las células vivas y que está compuesta por un dinucleótido, es decir, por dos nucleótidos, unidos a través de grupos fosfatos: uno de ellos es una base de adenina y el otro, una nicotinamida. Su función principal es el intercambio de electrones y protones y la producción de energía de todas las células.[cita requerida]
Fórmula química | ||
Nombre IUPAC | ||
NAD+ | ||
General | ||
Otros nombres |
Difosfopiridina nucleótido (DPN+ ), Coenzima I. | |
Fórmula estructural | Ver imagen | |
Fórmula molecular |
C 21H 27N 7O 14P 2 | |
Identificadores | ||
Número CAS |
53-84-9 58-68-4 (NADH)[1] | |
Número RTECS | UU3450000 | |
ChEBI | 13389 | |
ChemSpider | 5681 | |
DrugBank | 14128 | |
PubChem | 925 | |
UNII | 0U46U6E8UK | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Polvo blanco | |
Masa molar | 663,43 g/mol | |
Punto de fusión | 333 K (60 °C) | |
Peligrosidad | ||
NFPA 704 |
1
1
0
| |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
En el metabolismo, el NAD+
está implicado en reacciones de reducción-oxidación, llevando los electrones de una a otra. Debido a esto, la coenzima se encuentra en dos formas: como un agente oxidante, que acepta electrones de otras moléculas. Actuando de ese modo da como resultado la segunda forma de la coenzima, el NADH, la especie reducida del NAD+
, y puede ser usado como agente reductor para donar electrones. Las reacciones de transferencia de electrones son la principal función del NAD+
, que también se emplea en otros procesos celulares, siendo el más notable su actuación como sustrato de enzimas que adicionan o eliminan grupos químicos de las proteínas en las modificaciones postraduccionales. Debido a la importancia de estas funciones, las enzimas involucradas en el metabolismo del NAD+
son objetivos para el descubrimiento de fármacos.
En los organismos, el NAD+
puede ser sintetizado a partir de biomoléculas sencillas como los aminoácidos de triptófano o ácido aspártico. Como alternativa, se pueden obtener componentes más completos de la coenzima a partir de los alimentos, como la vitamina llamada niacina. Asimismo, se conocen compuestos similares que provienen de las reacciones que descomponen la estructura del NAD+
. Estos componentes preformados pasan entonces a través de un camino de rescate que los recicla de nuevo a la forma activa. Parte del NAD+
se convierte también en nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP+
); la química de estas coenzimas relacionadas es similar a la del NAD+
, pero tiene diferentes papeles en el metabolismo.