Fase de Zintl
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En química, una fase Zintl es el producto de una reacción entre
- el grupo 1 (metales alcalinos) o grupo 2 (alcalinotérreo) y
- metales o metaloides post-transicionales de los grupos 13, 14, 15 o 16.
Las fases de Zintl reciben este nombre por el químico alemán Eduard Zintl, quien las investigó en la década de 1930.[1] El término "fases de Zintl" fue usado por primera vez por Fritz Laves en 1941[1]
Las fases de Zintl son un subgrupo de compuestos intermetálicos quebradizos, con alto punto de fusión, que son diamagnéticos o exhiben paramagnetismo independiente de la temperatura, son conductores pobres o semiconductores.[2] Zintl observó que hay una contracción del volumen atómico cuando estos compuestos eran formados, y pensó que esto podría indicar la formación de cationes.[2] Sugirió que la estructura de las fases de Zintl eran iónicas, donde había una transferencia completa de electrones, del metal más electropositivo.[2] La estructura del anión (ahora denominado ion de Zintl) podría entonces ser considerada a partir del estado electrónico resultante. Estas ideas fueron desarrolladas posteriormente, para constituir la regla de Zintl o concepto de Zintl Klemm, donde la estructura del polianión debería ser similar a un elemento isoelectrónico.[1]
Ejemplos de fases de Zintl:
- NaTl, donde se conoce que la estructura consiste de un anión polimérico (-Tl−-)n con una estructura covalente de diamante, con los iones Na+ ions encajando en la red aniónica.[1]
- NaSi donde el polianión es (Si4)4− tetraédrico, similar a la molécula de fósforo P4.[1]
- Na2Tl, cuyo polianión es tetraédrico (Tl4)8−, similar a la molécula de fósforo P4.[3]