Distrofia muscular de Becker
trastorno hereditario ligado al cromosoma X / De Wikipedia, la enciclopedia encyclopedia
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La distrofia muscular de Becker es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X. Está caracterizado principalmente por una debilidad en los músculos proximales de los miembros inferiores.[1] Tiene una evolución más lenta que la distrofia muscular de Duchenne. Lleva su nombre en honor al médico alemán Peter Emil Becker,[2] el primero en describir esta variante de distrofia muscular de Duchenne en la década de 1950. A diferencia de ésta, la de Becker tiene una distrofina inadecuada en cantidad o calidad, mientras que la de Duchenne presenta niveles prácticamente nulos de esta proteína.
Datos rápidos Especialidad, Síntomas ...
Distrofia muscular de Becker | ||
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Especialidad | neurología | |
Síntomas | Debilidad severa de los músculos de las extremidades superiores, Caminar con los dedos de los pies | |
Causas | Mutaciones en el gen DMD | |
Diagnóstico | Examen neurológico, examen muscular | |
Tratamiento | Sin cura actual, Fisioterapia. | |
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