Ciclopropano
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El ciclopropano es un anestésico por inhalación. En la práctica anestésica moderna ha sido reemplazado por otros agentes, debido a su extrema reactividad en condiciones normales: Cuando el gas se mezcla con el oxígeno hay un riesgo significativo de explosión.
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Nombre IUPAC | ||
Ciclopropano | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | C3H6 | |
Fórmula estructural | Ver imagen | |
Fórmula molecular | C3H6 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 75-19-4[1] | |
ChEBI | 30365 | |
ChEMBL | CHEMBL1796999 | |
ChemSpider | 6111 | |
DrugBank | 13984 | |
PubChem | 6351 | |
UNII | 99TB643425 | |
KEGG | D03627 | |
Propiedades físicas | ||
Densidad | 1879 kg/m³; 0001 g/cm³ | |
Masa molar | 4208 g/mol | |
Punto de fusión | 145 K (−128 °C) | |
Punto de ebullición | 240 K (−33 °C) | |
Peligrosidad | ||
Límites de explosividad | 2.4% - 10.4%[2] | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Químicamente el ciclopropano es un cicloalcano cuya fórmula molecular es C3H6, que consiste de tres átomos de carbono unidos entre sí formando un anillo, y cada átomo de carbono está unido a dos átomos de hidrógeno. Es el cicloalcano más simple. Las uniones o ligaduras entre los átomos de carbono son mucho menos fuertes que una típica unión carbono-carbono. Esto se debe al ángulo de 60° entre los átomos de carbono, que es mucho menor que el ángulo normal de 109.5° de las uniones entre átomos con orbitales sp3 híbridos. La tensión en este ángulo debe ser sustraída de la energía de unión normal C-C, por lo que el compuesto químico resultante es más reactivo que un alcano acíclico y otros cicloalcanos tales como el ciclohexano y el ciclopentano.