Apudoma
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Los apudomas[1] o tumores neuroendocrinos (NET en inglés) son un grupo de tumores que se caracterizan por su potencial para sintetizar polipéptidos con actividad de hormonas ectópicas, así como aminas biológicamente activas.
El nombre deriva de una característica de las células que lo componen, que recibieron la denominación de células A.P.U.D., (acrónimo de Amine Precursor Uptake Decarboxylation) o sea células que captan precursores de aminas y las trasforman por decarboxilación en péptidos con diferentes funciones.
Alrededor de dos tercios de los tumores neuroendócrinos se presentan en los intestinos, donde a menudo se les llama tumores carcinoides, pero también pueden formarse en el páncreas, los pulmones, el timo y otras partes del sistema endocrino. Los síntomas pueden incluir dolor, niveles altos o bajos de azúcar en la sangre y pérdida de peso.
Tumor neuroendocrino | ||
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Micrografía de células APUD en el intestino delgado conformando un tumor neuroendocrino. Arriba se ve el fondo de varias criptas, con forma de fondo de saco. Mediano aumento.. hematoxilna eosina | ||
Especialidad | Oncología, Endocrinología | |
Síntomas | Dolor, hiperglucemia o hipoglucemia, pérdida de peso, síndrome carcinoide | |
Tipos | Tumor carcinoide, tumor neuroendocrino pancreático, feocromocitoma, paraganglioma, cáncer medular de tiroides | |
Diagnóstico | Análisis de sangre, imagenología, biopsia de tejidos | |
Tratamiento | Cirugía, análogo de somatostatina, interferón, quimioterapia, terapia dirigida | |
Frecuencia | 8 casos cada 100,000 al año | |