Alfa-pineno
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El α-Pineno es un compuesto orgánico de la clase terpeno, uno de los dos isómeros del pineno.[2] Se trata de un alqueno y contiene un anillo reactivo de cuatro miembros. Se encuentra en los aceites de muchas especies de coníferas, en particular el pino. También se encuentra en el aceite esencial de romero (Salvia rosmarinus)[3] o de Cannabis.[4] Ambos enantiómeros se conocen en la naturaleza; el (1 S , 5 S ) - o (-)-α-pineno es más común en los pinos europeos, mientras que el (1 R , 5 R ) - o (+)-α-isómero es más común en América del Norte. La mezcla racémica está presente en algunos aceites, tales como el aceite de eucalipto y aceite de cáscara de naranja.
El texto que sigue es una traducción defectuosa. |
Nombre IUPAC | ||
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(1S,5S)-2,6,6-Trimethyl bicyclo[3.1.1]hept-2-ene ((-)-α-Pinene) | ||
General | ||
Fórmula molecular | C10H16 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 80-56-8[1] | |
Número RTECS | DT7000000 (unspec. isomer) | |
ChEBI | 28660 | |
ChEMBL | CHEMBL3109297 | |
ChemSpider | 389795 | |
PubChem | 440968 | |
UNII | JPF3YI7O34 | |
KEGG | C06308 | |
C\1=C(\[C@@H]2C[C@H](C/1)C2(C)C)C
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 136,23 g/mol | |
Punto de fusión | −64 °C (209 K) | |
Punto de ebullición | 155 °C (428 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
En condiciones de oxidación aeróbica, los principales productos de oxidación son óxido de pineno, hidroperóxido verbenyl, verbenol y verbenona.[5]