Proline oxidase
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
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Proline dehydrogenase, mitochondrial is an enzyme that in humans is encoded by the PRODH gene.[5][6][7]
Quick Facts PRODH, Identifiers ...
PRODH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | PRODH, HSPOX2, PIG6, POX, PRODH1, PRODH2, TP53I6, Proline oxidase, proline dehydrogenase 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 606810; MGI: 97770; HomoloGene: 40764; GeneCards: PRODH; OMA:PRODH - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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The protein encoded by this gene is a mitochondrial proline dehydrogenase which catalyzes the first step in proline catabolism. Deletion of this gene has been associated with type I hyperprolinemia. The gene is located on chromosome 22q11.21, a region which has also been associated with the contiguous gene deletion syndromes: DiGeorge syndrome and CATCH22 syndrome.[7]