Elasomeran
SARS-CoV-2-Impfstoff des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Moderna / aus Wikipedia, der freien encyclopedia
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Elasomeran (INN;[2] Entwicklungsname: mRNA-1273, Herstellername: Spikevax,[4] auch Moderna COVID-19 Vaccine[5]) ist ein COVID-19-Impfstoff des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Moderna und des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).[6] Er gehört zu den RNA-Impfstoffen.
Nukleinsäure | |
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Schematische Darstellung (einzelne Elemente nicht genau maßstabsgetreu dargestellt im Vergleich zu den jeweiligen Sequenzlängen)
Cap = 5′-Kappe; 5′-UTR = 5′-untranslatierte Region; CDS = codierende Sequenz für das mit zwei Prolin-Substitutionen innerhalb der Heptad-Repeat-1-Domäne (S-2P) modifizierte Spike-Glykoprotein in voller Länge;[1] 3′-UTR = 3′-untranslatierte Region; Poly(A) = Poly(A)-Schwanz | |
Allgemeines | |
Freiname | Elasomeran (empfohlener INN[2]) |
Andere Namen |
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Identifikatoren | |
CAS-Nummer |
2430046-03-8 |
Wirkstoffdaten | |
DrugBank | |
ATC-Code | |
Wirkstoffgruppe | |
Wirkmechanismus |
Aktive Immunisierung |
Am 18. Dezember 2020 erteilte die Food and Drug Administration (FDA) die Notfallzulassung in den USA.[7] Am 6. Januar 2021 wurde der Impfstoff in der Europäischen Union (zunächst bedingt) für Erwachsene zugelassen,[8] inzwischen auch für Personen ab 6 Monaten.[9] Im Juni 2022 erteilte die FDA dem Impfstoff eine Notfallzulassung für Kinder im Alter ab sechs Monaten.[10] Seit August 2022 ist in UK und der Schweiz, seit 1. September auch in der EU, der bivalente Impfstoff mRNA-1273.214 (Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1) für die Auffrischungsimpfung zugelassen. Er zielt gegen den Wildtyp von SARS-CoV-2 und die Omikron-Subvariante BA.1.
Moderna COVID-19 Vaccine | |
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Kommerzieller Name | Spikevax |
Hersteller | Moderna |
Anwendung | Intramuskuläre Injektion, 2 Dosen mit 28 Tage Abstand |
Zulassung (EU) | 6. Januar 2021[8] |
Zulassung (weitere) | 18. Dezember 2020 (USA, Notfallzulassung)[7] u. a. |