Elasomeran
SARS-CoV-2-Impfstoff des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Moderna / aus Wikipedia, der freien encyclopedia
Liebe Wikiwand-AI, fassen wir uns kurz, indem wir einfach diese Schlüsselfragen beantworten:
Können Sie die wichtigsten Fakten und Statistiken dazu auflisten Elasomeran?
Fass diesen Artikel für einen 10-Jährigen zusammen
Elasomeran ist der internationale Freiname (INN)[2] (Entwicklungsname: mRNA-1273) für eine Nukleosid-modifizierte mRNA (modRNA) die als Wirkstoff im COVID-19-Impfstoff Spikevax (Handelsname,[4] zuvor auch bekannt als Moderna COVID-19 Vaccine[5]) eingesetzt wird. Der Impfstoff wurde vom US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Moderna in Zusammenarbeit mit dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) entwickelt.[6] Er gehört zu den RNA-Impfstoffen.
Nukleinsäure | |
---|---|
Schematische Darstellung (einzelne Elemente nicht genau maßstabsgetreu dargestellt im Vergleich zu den jeweiligen Sequenzlängen)
Cap = 5′-Kappe; 5′-UTR = 5′-untranslatierte Region; CDS = codierende Sequenz für das mit zwei Prolin-Substitutionen innerhalb der Heptad-Repeat-1-Domäne (S-2P) modifizierte Spike-Glykoprotein in voller Länge;[1] 3′-UTR = 3′-untranslatierte Region; Poly(A) = Poly(A)-Schwanz | |
Allgemeines | |
Freiname | Elasomeran (empfohlener INN[2]) |
Andere Namen |
|
Identifikatoren | |
CAS-Nummer |
2430046-03-8 |
Wirkstoffdaten | |
DrugBank | |
ATC-Code | |
Wirkstoffgruppe | |
Wirkmechanismus |
Aktive Immunisierung |
Am 18. Dezember 2020 erteilte die Food and Drug Administration (FDA) die Notfallzulassung in den USA.[7] Am 6. Januar 2021 wurde der Impfstoff in der Europäischen Union (zunächst bedingt) für Erwachsene zugelassen,[8] inzwischen auch für Personen ab 6 Monaten.[9] Im Juni 2022 erteilte die FDA dem Impfstoff eine Notfallzulassung für Kinder im Alter ab sechs Monaten.[10] Ab September 2022 wurden von der Europäischen Kommission Impfstoffvarianten zugelassen, die an SARS-CoV-2-Omikron-Mutationen angepasst sind. Für die Wintersaison 2022/2023 waren dies die zwei bivalenten Vakzine Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 und Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5, für die Saison 2023/2024 das monovalente Spikevax XBB.1.5. Mit ihnen ist sowohl eine Grundimmunisierung als auch die Auffrischung des Impfschutzes möglich.
Moderna COVID-19 Vaccine | |
---|---|
Kommerzieller Name | Spikevax |
Hersteller | Moderna |
Anwendung | Intramuskuläre Injektion, 2 Dosen mit 28 Tage Abstand |
Zulassung (EU) | 6. Januar 2021[8] |
Zulassung (weitere) | 18. Dezember 2020 (USA, Notfallzulassung)[7] u. a. |