Sotrovimab
Arzneimittel von VIR Biotechnology und GlaxoSmithKline gegen COVID-19 / aus Wikipedia, der freien encyclopedia
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Sotrovimab (Entwicklungsbezeichnung VIR-7831) ist ein von VIR Biotechnology und GlaxoSmithKline (GSK) entwickelter Arzneistoff zur ambulanten Behandlung von COVID-19. Es handelt sich um einen gegen SARS-CoV-2 gerichteten monoklonalen Antikörper mit zweifacher Wirkungsweise. Präklinische Daten deuten darauf hin, dass Sotrovimab sowohl das Eindringen des Virus in gesunde Zellen, als auch in infizierte Zellen blockieren kann.
Sotrovimab (INN[1]) | ||
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Andere Namen |
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Bezeichner | ||
Externe IDs |
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Arzneistoffangaben | ||
ATC-Code | J06BD05 | |
DrugBank | DB16355 | |
Wirkstoffklasse | Monoklonaler Antikörper |
Im Mai 2021 wurde in den USA der Notfallgebrauch genehmigt („Notfallzulassung“). Im September 2021 wurde Sotrovimab in Japan unter dem Namen Xevudy zugelassen zur Behandlung leichter bis mittelschwerer COVID-19-Fälle, die keine Sauerstoffgabe benötigen;[2] im Dezember 2021 folgte eine Zulassung in der EU.[3][4][5]
Die WHO empfiehlt Sotrovimab seit dem 14. Januar 2022 zur Behandlung von COVID-19-Erkrankten. Diese Empfehlung basiert auf sieben Studien mit mehr als 4000 Patienten.[6]