Sputnik V
From Wikipedia, the free encyclopedia
Sputnik V (russisk: Спутник V, mærkevarenavn fra RDIF (en) eller Gam-COVID-Vac (russisk: Гам-КОВИД-Вак, navnet som den officielt er registreret og produceret under[1]) er en adenovirus viral-vektor vaccine (en) til COVID-19 udviklet af Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology i Rusland.[2] Det er verdens første registrerede kombinationsvektorvaccine til forebyggelse af COVID-19, registreret 11. august 2020 af det russiske sundhedsministerium.[3][4]
Gam-COVID-Vac blev først godkendt til distribution i Rusland og derefter i 59 andre lande (pr. april 2021) på grundlag af de foreløbige resultater af fase I – II studier, der senere blev offentliggjort 4. september 2020.[5] Godkendelsen i begyndelsen af august blev mødt med kritik i massemedier og diskussioner i det videnskabelige samfund om, hvorvidt godkendelse var berettiget i mangel af robust videnskabelig forskning, der bekræftede sikkerhed og effektivitet[3][4][6][7][8] En stort brasiliansk studie fra december 2020 til maj 2021 bekræftede dens effektivitet og sikkerhed som Oxford–AstraZenecas, dvs. over Sinopharm BIBPs.[9]
Nødmassedistribution af vaccinen begyndte i december 2020 i Rusland, Argentina, Hviderusland, Ungarn, Serbien, Pakistan (i begrænsede mængder), Filippinerne (i begrænsede mængder) og Forenede Arabiske Emirater. Sputnik V er registreret og certificeret i 71 lande.[10] Men per april 2022 er mindre end 2,5 % af de mennesker, der er vaccineret på verdensplan, vaccineret med Sputnik V.[11] Som følge af den russiske invasion af Ukraine i 2022 placerede USA og andre lande i begyndelsen af 2022 RDIF på listen over sanktionerede russiske enheder og personer,[12][13] hvilket reducerede Sputnik V's fremtidige kommercielle udsigter betydeligt.[12][11]
Selve Gam-COVID-Vac-vaccinen fås i to former: frossen (vaccineopbevaring under -18 °C) og flydende (vaccineopbevaring fra +2 til +8 °C, mindre produceret).