Brystkræft
From Wikipedia, the free encyclopedia
Brystkræft er kræft, der udgår fra brystets væv, oftest fra brystets udførselsgange, og er med omkring 4.800 årlige tilfælde i Danmark den hyppigste form for cancer hos kvinder[1][2]. Det er særligt kvinder over 40 år, der rammes af brystkræft, men yngre kvinder rammes også, og der er hos disse kvinder ofte en genetisk komponent. Omkring 40 mænd diagnosticeres med brystkræft hver år i Danmark.[3]
Brystkræft Klassifikation | |
---|---|
Information | |
Navn | Brystkræft |
Medicinsk fagområde | onkologi |
Genetisk association | COL1A1, ESR1, TGFBR2, FGFR2, ABCC4, TCF7L2, TERT, AKT1, EBF1, ERBB4, FBN1, GRIK1, MDM4, MAP3K1, PBX1, PDE4D, PEX14, PLCG2, SIAH2, RBM10, NTN1, SLC4A7, ADAM29, ZNF365, TOX3, TET2, ZMIZ1, MKL1, CHST9, ROPN1L, C10orf11, ZNF577, CDYL2, SYT6, CCDC88C, DIRC3 |
SKS | DC50 |
ICD-10 | C50 |
OMIM | 114480 |
DiseasesDB | 1598 |
MedlinePlus | 000913 |
Patientplus | breast-cancer-pro |
Information med symbolet hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
Årsagen til brystkræft er som regel ikke kendt, men en lang række faktorer øger risikoen derfor. Af risikoforøgende faktorer kan blandt andet nævnes: ung alder ved første menstruation, høj alder ved første fødsel, natarbejde, sen overgangsalder, østrogenbehandling efter overgangsalderen, overvægt efter overgangsalderen, fysisk inaktivitet, brystkræft i familien og mutationer i BRCA1- og BRCA2-gener. Derimod synes antallet af fødsler, ung alder ved første fødsel og amning at nedsætte risikoen for brystkræft.[3]
Kvinder med genetisk disposition til brystkræft er ofte bærere af mutationer i BRCA1- eller BRCA2-gener og har op mod 80% livstidsrisiko for at udvikle brystkræft og/eller kræft i æggestokke[3].
På verdensbasis er det den mest udbredte kræftform blandt kvinder, og den rammer omkring ti procent af alle kvinder i den vestlige verden.