โรคแอมิลอยด์
From Wikipedia, the free encyclopedia
โรคแอมิลอยด์ หรือ แอมิลอยโดซิส (อังกฤษ: amyloidosis) เป็นกลุ่มของโรคที่ทำให้มีโปรตีนผิดปกติสะสมอยู่ในเนื้อเยื่อส่วนต่างๆ เรียกโปรตีนผิดปกตินี้ว่า แอมิลอยด์[4] ผู้ป่วยอาจมีอาการได้หลายอย่าง ส่วนใหญ่เป็นอาการแบบไม่เฉพาะเจาะจง[5] อาการเหล่านี้ เช่น อ่อนเพลีย แขนขาบวม น้ำหนักลด หายใจลำบาก ใจสั่น ความดันเลือดลดต่ำเมื่อเปลี่ยนท่า เป็นต้น[5] ในผู้ป่วยโรคแอมิลอยด์ชนิด AL อาจมีอาการที่ค่อนข้างจำเพาะ คือ ลิ้นใหญ่ และมีรอยช้ำรอบตาได้[5] ในขณะที่ผู้ป่วยโรคแอมิลอยด์ชนิด ATTR แบบธรรมชาติ (wile-type) อาจพบอาการปวดข้อมือทั้งสองข้างจากกลุ่มอาการคาร์ปัลทันเนล ช่องไขสันหลังส่วนเอวตีบ เส้นเอ็นกล้ามเนื้อไบเซ็พฉีกขาด โรคของเส้นประสาทชนิดเส้นใยเล็ก และการทำงานผิดปกติของระบบประสาทอัตโนมัติ[5]
ข้อมูลเบื้องต้น โรคแอมิลอยด์ (Amyloidosis), สาขาวิชา ...
โรคแอมิลอยด์ (Amyloidosis) | |
---|---|
Classic facial features of AL amyloidosis with bleeding under the skin (bruising) around the eyes[1] | |
สาขาวิชา | Hematology, Endocrinology, rheumatology, cardiology |
อาการ | Feeling tired, weight loss, swelling of the legs, shortness of breath, bleeding, feeling light headed with standing[2] |
การตั้งต้น | 55–65 years old[2] |
สาเหตุ | Genetic or acquired[3] |
วิธีวินิจฉัย | Tissue biopsy[2] |
การรักษา | Supportive care, directed at the underlying cause, dialysis, organ transplantation[3] |
พยากรณ์โรค | Improved with treatment[3] |
ความชุก | 3–13 per million per year (AL amyloidosis)[2] |
การเสียชีวิต | 1 per 1,000 people (developed world)[3] |
ปิด