Дишенова мишићна дистрофија
From Wikipedia, the free encyclopedia
Дишенова мишићна дистрофија (ДМД) је тешки облик мишићне дистрофије. Испољава се као слабост мишића која обично почињу око четврте године у дечака и брзо се погоршава. Типски губитак мишића јавља се прво у горњем делу ногу и карлици а затим оних из надлактице. То може довести до проблема успостављања стојећег положаја. Већина погођених није у стању да хода у доби од 12. године. Угроженост мишића може изгледати веће због повећаног садржаја масног ткива. Такође уобичајена је и сколиоза. Неки су можда са менталном ретардацијом . Жене са једном копијом мутантног гена (хетерозиготи) могу испољавати благе симптоме.[1]
Кратке чињенице Дишенова мишићна дистрофија, Класификација и спољашњи ресурси ...
Дишенова мишићна дистрофија | |
---|---|
Класификација и спољашњи ресурси | |
Специјалност | Medical genetics, pediatrics |
МКБ-10 | G71.0 |
МКБ-9-CM | 359.1 |
OMIM | 310200 |
DiseasesDB | 3985 |
MedlinePlus | 000705 |
Patient UK | Дишенова мишићна дистрофија |
MeSH | D020388 |
Затвори