Duchennova mišićna distrofija
From Wikipedia, the free encyclopedia
Duchennova mišićna distrofija (DMD) je teški oblik mišićne distrofije. Ispoljava se kao slabost mišića koja obično počinju oko četvrte godine u dječaka i brzo se pogoršava. Tipski gubitak mišića javlja se prvo u gornjem dijelu nogu i karlici a zatim onih iz nadlaktice. To može dovesti do problema uspostavljanja stojećeg položja. Većina pogođenih nije u stanju da hoda u dobi od 12. godine. Ugroženost mišića može izgledati veće zbog povećanog sadržaja masnog tkiva. Također je uobičajena i skolioza. Neki su možda sa mentalnom retardacijom . Žene sa jednom kopijom mutantnog gena (heterozigoti) mogu ispoljavati blage simptome.[1]
Quick Facts Specijalnost, Klasifikacija i eksterni resursi ...
Duchennova mišićna distrofija | |
---|---|
Mikrosopski snimak butnog mišića osobe koja je umrla od pseudohipertrofne mišićne distrofije, tipa Duchenne. Presjek mišića prikazuje opsežne zamjene mišićnih vlakana masnim ćelijama | |
Specijalnost | neurologija |
Klasifikacija i eksterni resursi | |
ICD-10 | G71.0 |
ICD-9 | 359.1 |
OMIM | 310200 |
DiseasesDB | 3985 |
MedlinePlus | 000705 |
MeSH | D020388 |
Close