ロバスタチン
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ロバスタチン(モナコリンK、メバコール等とも呼ばれるLovastatin) はスタチン系の薬剤の一種であり、血中コレステロールを低減し[2]、心血管疾患のリスクを低減する作用がある[2]。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | Mevacor, Altocor, others |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a688006 |
ライセンス | US Daily Med:リンク |
法的規制 |
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投与経路 | By mouth |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | <5%[1] |
血漿タンパク結合 | >98%[1] |
代謝 | Liver (CYP3A and CYP2C8 substrate)[1] |
半減期 | 2–5 hours[1] |
排泄 | Faeces (83%), urine (10%)[1] |
識別 | |
CAS番号 | 75330-75-5 |
ATCコード | C10AA02 (WHO) |
PubChem | CID: 53232 |
IUPHAR/BPS | 2739 |
DrugBank | DB00227 |
ChemSpider | 48085 |
UNII | 9LHU78OQFD |
KEGG | D00359 |
ChEBI | CHEBI:40303 |
ChEMBL | CHEMBL503 |
別名 | Monacolin K, Mevinolin |
化学的データ | |
化学式 | C24H36O5 |
分子量 | 404.55 g·mol−1 |
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一般的な副作用には、下痢、便秘、頭痛、筋肉痛、発疹、睡眠障害などがある。重篤な副作用としては、肝臓障害、筋力低下、腎不全などがある[2]。妊娠中の使用は胎児への有害性の懸念が指摘されており、また授乳中の使用は禁忌とされている[2]。作用機序として、HMG-CoA還元酵素を阻害することにより、肝臓のコレステロール産生能力を低下させることが知られている[2]。
ロバスタチンは1979年に特許を取得し、1987年に医薬品として承認され[3]、世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストに掲載されている[4]。日本国内においては未承認である。