1,3-Pentadién
From Wikipedia, the free encyclopedia
Az 1,3-pentadién, triviális nevén piperilén a diének közé tartozó illékony, gyúlékony szénhidrogén. Molekulájában két kettős kötés található, két geometriai (cisz és transz) izomerje létezik. Az etilén kőolajból történő előállításának melléktermékeként nyerik.
További információk Kémiai azonosítók, SMILES ...
1,3-Pentadién[1] | |||
transz izomer | |||
cisz izomer | |||
IUPAC-név | penta-1,3-dién | ||
Más nevek | piperilén | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 2004-70-8, 1574-41-0, 504-60-9 | ||
PubChem | 62204 | ||
ChemSpider | 56020 | ||
EINECS-szám | 207-995-2 | ||
| |||
| |||
InChIKey | PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C5H8 | ||
Moláris tömeg | 68,117 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 0,683 g/cm³ (transz izomer)[2] 0,691 g/cm³ (cisz izomer)[3] | ||
Olvadáspont | −87 °C (transz izomer)[2] −141 °C (cisz izomer)[3] | ||
Forráspont | 42 °C (transz izomer)[2] 44 °C (cisz izomer)[3] | ||
Oldhatóság | oldódik etanolban, éterben, acetonban és benzolban[4] | ||
Törésmutató (nD) | 1,430 (20 °C) (transz izomer)[2] 1,437 (20 °C) (cisz izomer)[3] | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | F Xn | ||
R mondatok | R11 R36 R37 R38 | ||
S mondatok | S16 S26 S36 S37 S39 | ||
Lobbanáspont | −28 °C (cisz izomer)[5] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Bezárás
Színtelen anyag,[6] műanyagok, ragasztók és műgyanták monomerjeként használják.[7]