תסמונת XYY או תסמונת 47XYY היא מצב גנטי בו יש לזכר כרומוזום מין מסוג Y נוסף[1] כתוצאה מפגם בחלוקת התא בעת יצירת הזרע או לאחר ההפריה. התסמינים בדרך כלל מעטים,[2] ועשויים להיות גובה מעל מהממוצע, אקנה, וסיכון לקשיי למידה.[1] מלבד תסמינים אלה אדם בעל תסמונת XYY חי חיים נורמליים וללא בעיות פוריות האופייניות לבעלי תסמונת XXY.[1][2] האבחנה נעשית באמצעות טכניקות ציטוגנטיקה.[2] לבעלי התסמונת יש 47 כרומוזומים במקום 46 כרומוזמים (3 כרומוזמי מין במקום שניים)[1] טיפולים למי שמגלה תסמינים של קשיי למידה ושפה, כוללים טיפול בשפה ודיבור וסיוע לימודי.[2] תוצאות הטיפולים בדרך כלל חיוביות.[2] לא ניתן למנוע את התרחשות התסמונת. שכיחות התופעה היא 1 ל-1,000 לידות זכר.[1] בגלל מיעוט התסמינים, אנשים רבים עם תסמונת זו אינם מודעים לה. התסמונת תוארה לראשונה בשנת 1961.[3]
דף זה אינו ערך אנציקלופדי |
עובדות מהירות תחום, שכיחות ...
סגירה