Cœur pulmonaire
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Le cœur pulmonaire, est l'élargissement et l'insuffisance du ventricule droit du cœur en réponse à une augmentation de la post-charge, c'est-à-dire de la résistance vasculaire (ou hypertension artérielle pulmonaire)[1].
Causes | Hypertension artérielle pulmonaire |
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Symptômes | Insuffisance cardiaque |
Diagnostic | Electromyogramme, échographie cardiaque |
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Traitement | Vasodilatateurs, diurétiques |
Médicament | Ambrisentan |
Spécialité | Cardiologie |
CIM-9 | 415.0 |
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MedlinePlus | 000129 |
eMedicine | 154062 |
MeSH | D011660 |
Le cœur pulmonaire est habituellement chronique mais peut être aigu et réversible. Le cœur pulmonaire aigu s’observe essentiellement au cours d’une embolie pulmonaire massive, ou bien dans le cadre du syndrome de détresse respiratoire aiguë[2]. Si elle n'est pas traitée, la mort peut en résulter. Étant donné que l'intégralité du débit cardiaque doit passer par les poumons, le cœur et les poumons sont étroitement liés ; chaque fois que le cœur est touché par une maladie, les poumons risquent de l'être aussi, et vice versa[3].
Pour être classé comme une maladie cardiaque pulmonaire, la cause doit provenir du système de circulation pulmonaire.
Ainsi, le cœur pulmonaire est une hypertrophie du ventricule droit secondaire à une maladie pulmonaire. L'hypertrophie est une réponse adaptative à une augmentation de la pression à long terme. Les cellules musculaires individuelles grossissent (en épaisseur) et se modifient pour entraîner la force contractile accrue requise pour déplacer le sang contre une plus grande résistance.