آلبینیسم در انسان
From Wikipedia, the free encyclopedia
زالی[1][2][3][4][5] یا آلبینیسم (به انگلیسی: Albinism)، نوعی بیماری ژنتیکی از نوع اتوزوم مغلوب است که به دلیل نقص همراه تولد یک آنزیم، تیروزین به ملانین تبدیل نمیشود و در پسران شایعتر است. عدم توان تولید رنگدانه ملانین سبب میشود که رنگ پوست بیمار سفید باشد. تا کنون هفت نوع زالی شناسایی شدهاست که در شایعترین نوع آن (OCA2) بیمار پوستی روشن (به همراه اندکی ملانین)، رنگ مویی بین طلایی تا قرمز تیره، و همچنین رنگ چشمی روشن (آبی، سبز، خاکستری و …) دارد. به شخص یا جانداری که آلبینیسم دارد، زال (آلبینو) میگویند. در پرندگان و جانوران نیز به این حالت زالی و به آن جاندار زال گفته میشود.
اطلاعات اجمالی زالی, تخصص ...
زالی | |
---|---|
یک پسر زال آفریقایی | |
تخصص | ژنشناسی پزشکی |
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
آیسیدی-۱۰ | E70.3 |
آیسیدی-۹-سیام | 270.2 |
اُمیم | ۲۰۳۱۰۰ 103470, 203200, 606952, 203290, 203300, 203310, 256710, 278400, 214450, 214500, 220900, 300500, 300600, 300650, 300700, 600501, 604228, 606574, 606952, 607624, 609227 |
دادگان بیماریها | 318 |
مدلاین پلاس | 001479 |
ئیمدیسین | derm/۱۲ |
سمپ | D000417 |
بستن
رنگ چشم افراد دارای بیماری ژنتیکی آلبینیسم، قرمز، صورتی یا بنفش به نظر میرسد.[6]