Letrozol
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El letrozol, comercializado bajo el nombre de Femara, es un medicamento que pertenece al grupo de los inhibidores de aromatasa para el tratamiento de cáncer de mama hormonalmente-sensible después de cirugía.
Datos rápidos Nombre (IUPAC) sistemático, Identificadores ...
Letrozol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
4,4'-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)dibenzonitrile | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 112809-51-5 | |
Código ATC | L02BG04 | |
PubChem | 3902 | |
DrugBank | APRD01066 | |
ChemSpider | 3765 | |
UNII | 7LKK855W8I | |
KEGG | D00964 | |
ChEBI | 6413 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C17H11N5 | |
Peso mol. | 285,303 g/mol | |
N#Cc1ccc(cc1)C(c2ccc(C#N)cc2)n3ncnc3
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InChI=1S/C17H11N5/c18-9-13-1-5-15(6-2-13)17(22-12-20-11-21-22)16-7-3-14(10-19)4-8-16/h1-8,11-12,17H
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Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 99,9% | |
Unión proteica | 60%, principalmente a la albúmina | |
Metabolismo | metabolito carbinol farmacológicamente inactivo (4,4΄-methanol-bisbenzonitrile)[1] | |
Vida media | 2 días[1] | |
Excreción | Riñónes[1] | |
Datos clínicos | ||
Inf. de Licencia | FDA:enlace | |
Cat. embarazo | Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | Lista VII (CA) ℞-only (EUA) | |
Vías de adm. | Oral | |
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Los estrógenos son producidos por la conversión de andrógenos a través de la enzima aromatasa. Los estrógenos luego se ligan a los receptores de estrógenos, provocando la división celular.
El letrozol evita que la aromatasa produzca estrógenos a través de la inhibición competitiva reversible. La acción es específica, y el letrozol no reduce la producción de minerales o corticosteroides.