Charcot–Marie–Toothova bolest
From Wikipedia, the free encyclopedia
Charcot–Marie–Toothova bolest (CMT) je nasljedna motorna i senzorna neuropatija perifernog nervnog sistema koju karakterizira progresivni gubitak mišićnog tkiva i čula dodira u različitim dijelovima tijela. Ova bolest je najčešće nasljedni neurološki poremećaj koji pogađa otprilike jednu od 2.500 osoba.[1][2] Imenovana je prema onima koji su je opisali i klasificirali: Francuz Jean-Martin Charcot (1825–1893), njegov učenik Pierre Marie (1853–1940),[3] i Britanac Howard Henry Tooth (1856–1925).[4]
Kratke činjenice Charcot–Marie–Toothova bolest (Charcot–Marie–Toothova neuropatija) (Peroneusna mišićna atrofija) (Dejerine-Sottasov sindrom), Klasifikacija i vanjski resursi ...
Charcot–Marie–Toothova bolest (Charcot–Marie–Toothova neuropatija) (Peroneusna mišićna atrofija) (Dejerine-Sottasov sindrom) | |
---|---|
Klasifikacija i vanjski resursi | |
ICD-10 | G60.0 |
ICD-9 | 356.1 |
OMIM | 311860 OMIM: 611566 OMIM: 311070 OMIM: 605588 OMIM: 311850 (X Type 5) OMIM: 302800 OMIM: 304040 (X Type 1) |
DiseasesDB | 5815 Šablon:DiseasesDB2 |
MedlinePlus | 000727 |
eMedicine | orthoped/43 pmr/29 |
MeSH | [http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2010/MB_cgi?field=uid&term=D002607
|
GeneReviews | Charcot-Marie-Tooth Hereditary Neuropathy Overview |
Zatvori
Ne postoji poznati lijek. Njega se fokusira na održavanje funkcije. CMT je ranije klasifikovan kao podtip mišićne distrofije.[1]