ফেনল
রাসায়নিক যৌগ / From Wikipedia, the free encyclopedia
ফেনল, যেটি কার্বলিক অ্যাসিড হিসেবেও পরিচিত, একটি অ্যারোমেটিক জৈব যৌগ। ফেনলের আণবিক সংকেত: C6H5OH । এটি সাদা দানাদার কঠিন পদার্থ এবং সহজে উদ্বায়ী। ফেনলের অণুতে একটি ফিনাইল মূলক থাকে (-C6H5) যা একটি হাইড্রোক্সিল মূলক (-OH) এর সাথে বন্ধনে যুক্ত থাকে। এটি মৃদু অম্লধর্মী কিন্তু রাসায়নিক দহন এড়াতে এটির বহনের সময় সতর্ক থাকতে হয়। প্রথম দিকে আলকাতরা থেকে ফেনল সংশ্লেষন করা হতো। বর্তমানে পেট্রোলিয়াম থেকে প্রচুর পরিমাণ ফেনল উৎপাদন করা হয়।[4]
| |||
| |||
নামসমূহ | |||
---|---|---|---|
ইউপ্যাক নাম
Phenol | |||
অন্যান্য নাম
Carbolic acid, benzenol, phenylic acid, hydroxybenzene, phenic acid | |||
শনাক্তকারী | |||
| |||
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল) |
|||
সিএইচইবিআই | |||
সিএইচইএমবিএল | |||
কেমস্পাইডার |
| ||
ড্রাগব্যাংক |
| ||
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | ১০০.০০৩.৩০৩ | ||
ইসি-নম্বর | |||
কেইজিজি |
| ||
পাবকেম CID |
|||
আরটিইসিএস নম্বর |
| ||
ইউএনআইআই | |||
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA) |
|||
| |||
এসএমআইএলইএস
| |||
বৈশিষ্ট্য | |||
C6H6O | |||
আণবিক ভর | ৯৪.১১ g·mol−১ | ||
বর্ণ | Transparent crystalline solid | ||
গন্ধ | Sweet and tarry | ||
ঘনত্ব | 1.07 g/cm3 | ||
গলনাঙ্ক | ৪০.৫ °সে (১০৪.৯ °ফা; ৩১৩.৬ K) | ||
স্ফুটনাঙ্ক | ১৮১.৭ °সে (৩৫৯.১ °ফা; ৪৫৪.৮ K) | ||
পানিতে দ্রাব্যতা |
8.3 g/100 mL (20 °C) | ||
অম্লতা (pKa) | 9.95 (in water), 29.1 (in acetonitrile)[1] | ||
λmax | 270.75 nm[2] | ||
ডায়াপল মুহূর্ত | 1.7 D | ||
ঝুঁকি প্রবণতা | |||
জিএইচএস চিত্রলিপি | টেমপ্লেট:GHSpটেমপ্লেট:GHSpটেমপ্লেট:GHSp[3] | ||
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি | H301, H311, H314, H331, H341, H373[3] | ||
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি | P261, P280, P301+310, P305+351+338, P310[3] | ||
এনএফপিএ ৭০৪ |
৩
২ COR | ||
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট | ৭৯ °সে (১৭৪ °ফা; ৩৫২ K) | ||
সম্পর্কিত যৌগ | |||
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে। | |||
Y যাচাই করুন (এটি কি Yনা ?) | |||
তথ্যছক তথ্যসূত্র | |||
পলিকার্বনেট, ইপোক্সি, বেকেলাইট, নাইলন, ডিটারজেন্টস, কীটনাশক এবং বিভিন্ন ফার্মাসিউটিক্যাল ঔষধ তৈরীতে কাঁচামাল হিসেবে ফেনল ব্যবহৃত হয়। ফেনল এবং অ্যালকোহলের গাঠনিক সংকেতে মিল থাকলেও এদের মধ্যে অমিলটাও চোখে পড়ার মত। অ্যালকোহলে হাইড্রোক্সিল মূলক সম্পৃক্ত কার্বনের সাথে যুক্ত থাকে,[5]; অন্যদিকে ফেনলে হাইড্রোক্সিল মূলক একটি অসম্পৃক্ত অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন যেমনঃ বেনজিনের সাথে যুক্ত থাকে।[6] অ্যালকোহলের তুলনায় ফেনল অধিক অম্লধর্মী।