مرض شاركو-ماري-توث
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
مرض شاركو-ماري-توث أو اعتلال شاركو-ماري-توث العصبي، اعتلال الحركة والحس العصبي الموروث أو الضمور العضلي الشظوي هو مجموعة من الاضطرابات الموروثة المتغايرة جينياً وسريرياً تصيب الجهاز العصبي المحيطي ويتمثل بفقد مُتَرَقِّ في النسيج العضلي وحس اللمس في مختلف أجزاء الجسم دون التأثير على النمو العقلي أو أن يشكل خطراً على حياة المصاب. تم اكتشافه من قبل ثلاثة أطباء سنة 1886 وسمّي بأسمائهم. هذا المرض هو أحد أمراض الاعتلالات العصبية الأكثر انتشاراً ويصيب 1 من 2500 حالة ولادة.[2][3] تتلخص العلة في إصابة الأعصاب المحيطية التي تربط النخاع الشوكي بالعضلات مما يؤثر على نقل التدفُّعات العصبية ويؤدي إلى صعوبة في المشي واعوجاج في الرجلين منذ الطفولة المبكرة مع إمكانية تأخر ظهور المرض إلى فترة المراهقة. كان يُعدّ سابقاً أحد أنواع الحَثل العضلي.لا يتوفر حالياً شفاء من هذا المرض.
مرض شاركو-ماري-توث | |
---|---|
قدم شخص مصاب بمرض شاكو-ماري توث. يظهر ضعف العضلات،وتقوس الرجل،وإصبع قدم مخلبية هي علامات هذا المرض الوراثي. | |
معلومات عامة | |
الاختصاص | طب الجهاز العصبي |
من أنواع | اعتلال عصبي حركي وحسي موروث، واضطراب عصبي عضلي، ومرض |
الأسباب | |
الأسباب | طفرة[1] |
المظهر السريري | |
الأعراض | وهن عضلي[1]، وضمور عضلي[1]، وقدم جوفاء[1]، وفقد الحس[1]، وضعف المنعكسات[1]، وجنف[1] |
الوبائيات | |
انتشار المرض | |
التاريخ | |
سُمي باسم | جان مارتن شاركو، وبيير ماري |
تعديل مصدري - تعديل |