كافيين
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول كافيين?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
الكافيين (أو البُنِّين[9] مرادفًا عربيًا) هو منشط للجهاز العصبي المركزي وينتمي لفئة الميثيل زانثين.[10] يتم استخدامه بشكل رئيسي كمحفز لليقظة أو كمحسن إدراكي لزيادة اليقظة والأداء الانتباهي.[11][12] يعمل الكافيين عن طريق منع ارتباط الأدينوزين بمستقبل الأدينوزين A1،[13] مما يعزز إطلاق الناقل العصبي أستيل كولين. يمتلك الكافيين بنية ثلاثية الأبعاد تشبه بنية الأدينوزين، مما يسمح له بربط مستقبلاته وأغلاقها.[14] يزيد الكافيين أيضًا من مستويات أدينوسين أحادي الفوسفات الدورية من خلال التثبيط غير الانتقائي لإنزيم الفوسفوديستراز.[15]
كافيين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
1,3,7-Trimethylpurine-2,6-dione | |
يعالج | صداع نصفي، وإعياء، وانقطاع النفس في الأطفال الخدج[1] |
اعتبارات علاجية | |
مرادفات | غوارانَين ميثيلثيوبرومين 1,3,7-تريميثيلكسانثين ثين (theine) |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
فئة السلامة أثناء الحمل | A (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
إدمان المخدرات | اعتماد جسدي: متوسط 13% ومتغير منخفض–عالي 10-73%[2][3][4][5] اعتماد نفسي: منخفض–متوسط[2][4] |
طرق إعطاء الدواء | شائع: عبر الفم طبياً: علاج وريدي غير شائع: نفخ، إعطاء الدواء عبر المستقيم، تحميلة، دواء موضعي، جلدياً |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 99% إعطاء فموي[6] |
ربط بروتيني | 25–36%[7] |
استقلاب (أيض) الدواء | أولي: سيتوكروم 1A2[7] ثانوي: سيتوكروم 2إي1,[7] وسيتوكروم 3A4 ,[7] وسيتوكروم 2C8,[7] وسيتوكروم 2C9[7] |
عمر النصف الحيوي | للبالغين: 3–7 ساعة[7] لحديثي الولادة: 65–130 ساعة[7] |
إخراج (فسلجة) | البول 100% |
معرّفات | |
CAS | 58-08-2 Y |
ك ع ت | N06BN06BC01 C01 |
بوب كيم | CID 2519 |
IUPHAR | 407 |
ECHA InfoCard ID | 100.000.329 |
درغ بنك | DB00201 |
كيم سبايدر | 2424 Y |
المكون الفريد | 3G6A5W338E Y |
كيوتو | D00528 Y |
ChEBI | CHEBI:27732 |
ChEMBL | CHEMBL113 |
ترادف | غوارانَين ميثيلثيوبرومين 1,3,7-تريميثيلكسانثين ثين (theine) |
بنك بيانات البروتين ligand ID | CFF (PDBe, RCSB PDB) |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C8H10N4O2 |
الكتلة الجزيئية | 194.19 g/mol |
CN1C=NC2=C1C(=O)N(C(=O)N2C)C
|
|
InChI=1S/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3
|
|
بيانات فيزيائية | |
كثافة الكتلة | 1.23 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 235–238 °C (455–460 °F) (لامائي)[8][8] |
تعديل مصدري - تعديل |
يعمل الكافيين منبهاً للجهاز العصبي المركزي عند البشر حيث أنه يجدد النشاط مؤقتاً. ويتواجد بالشاي والقهوة والمشروبات الغازية والمشروبات الكحولية المحتوية على الكافيين ومشروبات الطاقة وأدوية الألم.
هي مادة شبه قلوية معروفة بالأبيض المر، فمادة الميثيلكسانثين الشبه قلوية تتألف من ثلاث مركبات: الكافيين والثيوفيلين والثيوبرومين، والتي توجد في القهوة والشاي وبذور بعض النباتات حيث أن الكافيين يكون مبيد طبيعي للآفات، فيشلُّ ويقتل بعض الحشرات التي تتغذى على هذه النباتات بحَسَب ما تذكره الصيدليات الفرنسية في اكتشافها عام 1821م. والكافيين لا تصنف ضمن المخدرات، و لهذه المادة تأثيراتٌ كيميائية وحيوية تُرَاوح بين نسبٍ مختلفة على البشر.