ساكوينافير
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول ساكوينافير?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
يباع ساكوينافير تحت الاسم التجاري (Invirase - Fortovase)، وهو دواء مضاد للفيروسات القهقرية يستخدم مع أدوية أخرى لعلاج أو منع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية/ الإيدز.[3] وعادة ما يستخدم مع أدوية أخرى مضادة للفيروسات مثل (Ritonavir) أو (Lopinavir/Ritonavir) لزيادة فعاليته, [3]ويؤخذ عن طريق الفم.[3]
ساكوينافير | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(2S)-N-[(2S,3R)-4-[(3S)-3-(tert-butylcarbamoyl)-decahydroisoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinolin-2-ylformamido)butanediamide | |
تداخل دوائي | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Invirase, Fortovase |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a696001 |
الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | B1 (Australia) |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | ~4% (without ritonavir ريتونافير)[2] |
ربط بروتيني | 98% |
استقلاب (أيض) الدواء | Hepatic, mainly by سيتوكروم 3A4 |
عمر النصف الحيوي | 9–15 hours |
إخراج (فسلجة) | feces (81%) and urine (3%) |
معرّفات | |
CAS | 127779-20-8 Y |
ك ع ت | J05J05AE01 AE01 |
بوب كيم | CID 441243 |
IUPHAR | 4813 |
درغ بنك | DB01232 |
كيم سبايدر | 390016 Y |
المكون الفريد | L3JE09KZ2F Y |
كيوتو | D00429 Y |
ChEMBL | CHEMBL114 |
NIAID ChemDB | 000640 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C38H50N6O5 |
الكتلة الجزيئية | 670.841 g/mol |
O=C(N)C[C@H](NC(=O)c1nc2c(cc1)cccc2)C(=O)N[C@@H](Cc3ccccc3)[C@H](O)CN5[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)C[C@@H]4CCCC[C@@H]4C5
|
|
InChI=1S/C38H50N6O5/c1-38(2,3)43-37(49)32-20-26-14-7-8-15-27(26)22-44(32)23-33(45)30(19-24-11-5-4-6-12-24)41-36(48)31(21-34(39)46)42-35(47)29-18-17-25-13-9-10-16-28(25)40-29/h4-6,9-13,16-18,26-27,30-33,45H,7-8,14-15,19-23H2,1-3H3,(H2,39,46)(H,41,48)(H,42,47)(H,43,49)/t26-,27+,30-,31-,32-,33+/m0/s1
Y |
|
تعديل مصدري - تعديل |
من الآثار الجانبية الشائعة لهذا الدواء: الشعور بالغثيان، التقيؤ، الإسهال، والشعور بالتعب.[3]أما الآثار الجانبية الأكثر خطورة فتتضمن: إطالة فترة QT، إحصار القلب، ارتفاع دهون الدم بالإضافة إلى مشاكل في الكبد.[3]ورد أنه آمن خلال فترة الحمل.[3] ويصنف هذا المضاد ضمن فئة مثبطات البروتياز، فهو يعمل عن طريق تثبيط عمل الإنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة.[3]
بيع هذا الدواء لأول مرة عام 1995,[4] واعتبارا من 2015 أصبح غير متوفرا كدواء تجاري في الولايات المتحدة.
ويعتبر هذا الدواء غالي الثمن، حيث أن مبيعاته اليومية في الدول النامية تصل إلى (4.5) دولار أمريكي.[5] [6]